长链非编码RNA在乳腺癌中的失调bepaly买球

长链非编码bepaly买球rna (lncrna),bepaly买球它占据了近98%的基因组,在癌症发展中起着至关重要的作用,包括乳腺癌。乳腺癌是一种发病率很高的疾病。尽管最近在了解分子机制和联合治疗策略方面取得了进展,lncrnas在乳腺癌中的作用和机制尚不清楚。bepaly买球

研究人员来自浙江大学综述目前lncrna的基本知识和研究方法。bepaly买球他们还强调了7种经典lncrna和3种新型lncrna在乳腺癌中的最新进展,bepaly买球阐明其机制和可能的治疗目标。此外,报道了lncRNA与乳腺癌特异性分子亚型的关系。最后,它们简要描述了lncrnas作为生物标记物和治疗靶点在临床应用中的潜在作用。bepaly买球

致癌基因在乳腺癌中的作用bepaly买球

LNCRNA

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a.hotair通过结合prc2复合物或lsd1/corest/rest复合物作为支架,导致基因调控通过组蛋白的修改。B.热空气引导prc2复合物表观抑制hoxd10基因座,这也减少了MIR7。减少MIR7释放对SETDB1的抑制,促进了肌动蛋白相关通路。C.MALAT1负性控制CD133转录通过HuR。d.MALAT1主要在核景观中组装丝氨酸/精氨酸剪接因子(SF)。丢失malat1导致sr蛋白异常分布和磷酸化,干扰正常的mRNA处理。E。BCAR4与snip1和pnuts结合,诱导与迁移相关的基因转录。f.BCAR4可能被LNA抑制。G.H19是MIR675的起源。MIR675可以通过slug/e-钙粘蛋白途径对h19的表达进行正向反馈。或者,MIR675通过降解两个泛素连接酶E3来保护表皮生长因子受体,通过Akt/Erk途径促进细胞增殖和转移。H.SRA作为脚手架,当孕激素受体不与孕激素配位时,将不同的复合物与孕激素诱导的基因联系起来。我。SRA与CTCF协同介导染色体组织,p68和内聚复合体。J。linp1结合ku80和dna-pkcs作为支架,有助于修复DNA双链断裂。这个过程还包括分子ku70。KLink-A与BRK和LRRK2交互。这个复合物通过磷酸化hif1α将信号从egfr:gpnmb异二聚体转移到核。

王杰你们C,Xiong H沈毅卢YZhou J王L。(2016) 乳腺癌中长非编码RNA的失调:机制和临床意义bepaly买球综述。 肿瘤靶点[印刷前电子版]。[ 文章]

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