精选lncrna–runxor

Runx1,血液生成的主要调节器,是造血恶性肿瘤中染色体异常最常见的干扰靶点。急性髓系白血病(AML)患者中,T(8;21)易位率为30-40%。最近的全外显子测序也揭示了一些实体肿瘤中runx1的突变和缺失。

研究人员吉林大学,中国描述了一个runx1基因内长非编码RNA runxor,它被转录为上游重叠启动子的未分割转录。在AML样本中上调了runxor,并在体外对ara-c治疗作出反应。runxor利用其3′-末端片段直接与runx1启动子和增强子相互作用,参与染色体内循环的协调。runxor的3′区也参与与多个runx1易位相关的染色质区的染色体间长期相互作用。这些数据表明,runxor非编码RNA可能作为一种以前未被确认的候选成分,参与造血恶性肿瘤的染色体易位。

  • 王辉,Li WGuo RSun JCui J王G,霍夫曼·艾尔,Hu JF。(2014)在造血恶性肿瘤中,基因内长非编码RNA与runx1启动子和增强子染色质DNA的表观遗传相互作用.国际癌症杂志[印刷前电子版]。[摘要]

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