特征性长非编码RNA–KCNbepaly买球A2反义RNA

神经性疼痛是一种难治性疾病,其特点是基因转录和感觉通路翻译的不适应变化。长的非编码RNA(lncrnas)正在成为bepaly买球基因调控的新参与者,但是,在神经性疼bepaly买球痛的发展过程中,lncrnas是如何运作的还不清楚。

在这里,研究人员来自约翰霍普金斯大学医学院确定一个保守的lncrna,命名为KCNA2反义RNA,对于电压依赖性钾通道mRNA,KCNA2,大鼠背根神经节(DRG)一级感觉神经元。外周神经损伤通过激活骨髓锌指蛋白1,增加损伤DRG中KCNA2反义RNA的表达。一种与KCNA2反义RNA基因启动子结合的转录因子。模仿这种增加的下调KCNA2,降低总电压门控钾电流,DRG神经元兴奋性增强,产生神经性疼痛症状。阻断这种增加的反向神经损伤导致DRG KCNA2的下调,并减弱神经性疼痛的发展和维持。这些发现提示内源性KCNA2反义RNA是治疗神经性疼痛的治疗靶点。

  • 赵霞,唐Z,张华,阿蒂安霍夫,赵JY,梁L,王伟,关X,高SC,提瓦里五世,高玉杰,霍夫曼零件号,崔H,李M,东X,陶永新。(2013年)一个长的非编码RNA通过沉默初级传入神经元中的KCNA2而导致神经性疼痛。.纳特神经症[印刷前电子版]。[摘要]

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