部落格博客bepaly亚洲国际娱乐城 网址:https://www.lncbepaly亚洲国际娱乐城rnablog.com 印度研究与工业新闻bepaly投注送二八红利 Sun,2018年12月9日14:30:18+0000 恩努斯 每小时 https://wordpress.org/?V= 4.7.12 bepaly买球lncrnas作为抗体生产中细胞系工程的工具 https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/bepaly买球lncrnas-as-tools-for-cell-line-engineering-in-antibodies-production/ https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/bepaly买球lncrnas as tools for cell line engineering in antibodies production/响应 Sat,2018年12月1日15:49:19+0000 lncrna管理员 综述论文 https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/?P=7780 中国仓鼠卵巢细胞是目前生产重组蛋白生物制药的主要哺乳动物细胞表达系统。在生物反应器中,决定细胞可实现生物量和重组蛋白产量和质量的关键过程之一是mRNA翻译。翻译是核糖体和相关联的过程… <div align="justify"><p><a href="https://ars.els-cdn.com/content/image/1-s2.0-S2211339818300339-fx1_lrg.jpg" target="_blank" rel="noopener noreferrer"><img class="size-full wp-image-7782 aligncenter" src="https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/wp-content/uploads/2018/12/eng.jpg" alt="lncRNA" width="800" height="731" srcset="//www.sienpro.com/wp-content/uploads/2018/12/eng.jpg 800w,https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/wp-content/uploads/2018/12/eng-300x274.jpg 300w,https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/wp-content/uploads/2018/12/eng-768x702.jpg 768w,网址:https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/wp-content/uploads/2018/12/eng-640x585.jpg 640w“尺寸=”(最大宽度:800px)100vw,800px“/>.<a><p><p>chinese hamster ovary cells are the main哺乳动物细胞表达系统currently used for the production of regulation protein biopharmaceuticals.在生物反应器中,决定细胞可实现生物量和重组蛋白产量和质量的关键过程之一是mRNA翻译。翻译是核糖体和相关的细胞机制解码一个mRNA产生一个多肽的过程。近年来,不同类别的非编码RNA在控制整体和转录特异性的mRNA翻译中的作用也逐渐显现出来。bepaly买球这里,来自肯特大学的研究人员对翻译机械和非编码RNAS的设计方法进行了审查。bepaly买球尤其是CHO细胞中的长的非编码RNAbepaly买球和TRNAs,然后概述此类方法的挑战和潜力,以彻底改变CHO和其他哺乳动物细胞表达系统中重组蛋白的产量和质量。<p><div class=“box shadow”><div class=“box inner block”><i class=“tieicon boxicon”><i>vito d,Smales CM。(2018) <strong>Engineering of the cellular translational machinery and bepaly买球non-coding RNAs to enhance CHO cell growth,重组产品的产量和质量。<em>curr opin chem eng.<em>22(1):199-208.[<a href=“https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/s211339818300339”target=“ou blank”rel=“noopener noreferrer”>abstract</a>]<div>><div>><img src=“//www.sienpro.combepaly亚洲国际娱乐城/?feed stats post id=7780“width=”1“height=”1“style=”display:none;“/> https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/bepaly买球lncrnas-as-tools-for-cell-line-engineering-in-antibodies-production/feed/ 0 cispi–揭示顺式作用疾病相关lincrnas的转录组分 https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/cispi-a-transcriptomic-score-for-disclosing-cis-acting-disease-associated-lincrnas/ https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/cispi-a-transcriptomic-score-for-disclosing-cis-acting-disease-associated-lincrnas/回复 清华大学,2018年11月15日19:40:27+0000 lncrna管理员 注释 https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/?P=7773 长基因间非编码RNA(lincrnas)作为疾病的新生物标志物,在癌症生物学中已日益突出。这些由活性顺式调控元件(增强子)转录的lincrna为顺式作用提供了机制性的见解。 长基因间非编码RNA(lincrnas)作为疾病的新生物标志物,在癌症生物学中已成为一个突出的领域。那些转录自活性顺式调控元件(增强子)的LincRNa提供了顺式作用调控的机制性见解;然而,在没有增强剂标志的情况下,computational prediction of cis-acting transcription of lincRNAs remains challenging.在这里,<a href=“https://pediatrics.ucchicago.edu/”target=“ou blank”rel=“noopener noreferr”>University of Chicago</a>研究人员介绍了一种新的转录组学方法:a cis-regulatory lincrna gene associating metric,称为“cispi”。cispi量化了lincrnas和局部基因表达之间关于它们对干扰反应的相互信息,如疾病风险依赖。为了预测神经母细胞瘤的风险依赖性lincrnas,一种侵袭性的儿科癌症,研究人员提出了这个评分方案,通过新的并排分析管道测量代表RNA序列库中少数读取的lincrnas。<p>Changed expression of lincrnas that stratives tumor risk is an informative readout of oncogenic enhancer activity.因此,cispi度量提供了一个强大的计算模型来识别增强器模板化RNA(ERNA)。像Lincrnas一样,或调节局部基因表达的活性增强剂。第一,风险依赖性lincrnas显示活性增强剂,过度表达的神经母细胞瘤易感位点,并发现了新的临床生物标志物。第二,优先处理的lincrnas具有显著的预后意义。Third,the predicted target genes further inherited the prognostic significance of these lincRNAs.总而言之,仅RNA序列就足以用我们的方法鉴定疾病相关的lincrna。允许更广泛的应用到增强器标志不可用或显示有限敏感度的环境中。<p><p style=“text-align:center;”><strong>cispi metric not only prioritized the hypomie associated lincrnas<br/>,but predicted target genes of lincrnas<strong><p><a href=“https://academic.oup.com/view-large/figure/121106543/bty574f3.tif“target=”\blank“rel=”noopener noreferr“><img class=”wp-image-23948 size full aligncenter“src=”https://www.rna-seqblog.com/wp-content/uploads/2018/11/cispi.jpg“alt=”rna seq“width=”800“height=”1052“/>.<a><p><p><em>(bepaly亚洲国际娱乐城<strong>a1).<strong>density plot showing the spearman's coefficients for five types of lincrna–gene pairs across68个样品。Vertical dashed lines are the significance cutoff at r = 0.6 where signatures dispatch from random controls (dotted lines).风险相关的相邻配对的正相关比例最高。(<strong>a2)<strong>hexbin plot presented the coordinate risk dependency of identified lincrnas(x-axis)and genes(y-axis).(<STRONG>C)<STRONG>Sparse scatterplot for two types of cispi scores,one modeling the adjacent targeting (y-axis) and another modeling all potential targets within a TAD (x-axis).橙色对角线表示y=x,标准偏差用两条虚线表示。带注释的lincrna被标记为最近的“目标”基因的名称。水平虚线表示优先顺序的10%截止值(cispi<−10或>40)。(<strong>b)<strong>circos plot of the 34 prioritized lincrnas in the human genome,观察到14小时上调的基因(红色)和10小时下调的基因(蓝色)毗邻或在TAD。(c)独创性途径分析(IPA,<a class=“link-uri”href=“http://www.ingenuity.com”target=“ou blank”rel=“noopener noreferr”>www.ingenuity.com</a>)on these 24 expected target genes(p<0.001)showing an enricted disease and function(panel 1)and upstream regulatory molements(panel 2).<em><p><p><strong>availability<strong>–source code is available on req美国东部时间。优先的lincrna及其目标基因位于<a href=“https://oup.silverchair-cdn.com/oup/backfile/content_public/journal/bioinformatics/34/17/10.1093_bioinformatics_bty574/2/bty574_supplementary_material.pdf?到期=1542404075&签名=1542404075&签名=btqgeawfkat0ujwsejj3iem-w~yfxqtjyq9uhbud0qt55ofwsp5pvcprzmvxp5-DSLMIHJXCC1F8KKMQ0pJSRMDXOipB9Il2OVCEKaadhanxI44NZvaTDffffftwqsz9pv7hgvvpm-16ua4wftnys649tfutnfjaeb~Rka9e45s-xxxxxA9ek45s-xxxxxTgsxa7ibplHzjmzqcqcqcbbwd5olrgud5olrgud5brfij4ff4f~t0chhrq1tixosn6xayirqy5wcab-om7rfazj~bpqtkhvxqi6ufvnukh396upagqzvgbwmt9waeFKPS~WXJFFVI3KVX4HY-WUUUU&KEY PAIR ID=APKAIE5G5CRDK6RD3PGA“target=”“blank”rel=“noopener noreferrer”>Supplementary material</a><p><div class=“box shadow”><div class=“box inner block”><i class=“tieicon boxicon”><i>wang z,Cunningham JM,Yang XH。(2018年)<strong>cispi:a transcriptomic score for disclosing cis acting disease associated lincrnas.<strong>。生物信息学[<a href="https://academic.oup.com/bioinformatics/article/34/17/i664/5093247" target="_blank" rel="noopener noreferrer">article</a>]</div></div></div> <img src="https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/?feed-stats-post-id=7773" width="1" height="1" style="display: none;" /> https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/cispi-a-transcriptomic-score-for-disclosing-cis-acting-disease-associated-lincrnas/feed/ 0 RNA序列识别长非编码RNA作为炎症的关键调节因子。 https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/rna-seq-identifies-long-noncoding-rna-as-a-key-regulator-of-inflamation/ https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/rna-seq-identifies-long-noncoding-rna-as-a-key-regulator-of-infiration/响应 星期二,2018年11月6日23:01:16+0000 lncrna管理员 评论 https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/?P=7768 新的发现增加了越来越多的证据,以前被排除的“垃圾DNA”实际上产生了具有重要调节功能的RNA分子科学家已经鉴定出一种具有广泛调节身体炎症的能力的RNA分子… <div align=“justify”><p><a href=“https://bepaly投注送二八红利news.ucsc.edu/2018/11/images/figure-410.jpg”target=“ou blank”rel=“noopener noreferrer”><img class=“AlignCenter wp-image-23800 size full”src=“https:/bepaly亚洲国际娱乐城/www.rna-seqblog.com/wp-content/uploads/2018/11/linc.jpg”alt=“rna seq”width=“410”height=“411”/><<p><em>new findings add to growing evidence that pre彻底排除“垃圾DNA”实际上产生具有重要调节功能的RNA分子,科学家已经鉴定出具有广泛调节身体炎症反应的能力的RNA分子,以控制感染和损伤。称为lincrna-cox2,它属于一个最近发现,高度丰富的一类RNA,其功能刚刚开始被理解。<p>人类基因组的测序显示,染色体中只有一小部分DNA包含编码蛋白质制造指令的基因。这些基因被转录成信使RNA,它指导蛋白质的合成,这些蛋白质在细胞中执行各种功能。其余的基因组,其中98%左右,有时被称为基因组的“暗物质”,或被称为“垃圾DNA”,在过去十年中,然而,<strong>新的RNA测序技术揭示了许多基因组被转录成不同类型的非编码RNA分子。long intergenic noncoding rna(lincrna)是这些rna中最大的一类。<p><blockquote><p>“我们现在知道关于16000 long noncoding rnas,大约和蛋白质编码基因一样多,but we know the functions of less than one percent of them," said Susan Carpenter,分子的助理教授。UC Santa Cruz的细胞和发育生物学对Lincrnas如何控制炎症过程感兴趣。新研究<a href="https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247%2818%2931603-6" target="_blank" rel="noopener noreferrer">published November 6 in <em>Cell Reports</em></a>,表明lincrna-cox2以几种不同的方式发挥作用,以调节参与炎症和其他免疫系统反应的基因的活性。<p><p><strong>inflammatic gene<br/>.<strong><p>inflammatics is a normal part of the body's response to infection and injury,but unresolved or chronic inflammation is associated with a wide range of diseases.lincrna-cox2因其在基因组中与一个名为cox2的基因相似而得名。卡彭特称之为“体内最重要的炎症基因”。布洛芬,和其他非甾体抗炎药(NSAIDs)通过抑制由该基因编码的cox2酶来减少炎症。<p>新研究的主要发现之一是lincrna-cox2调节该邻近基因的活性,boosting production of the enzyme.卡彭特的研究小组发现,在缺乏lincrna-cox2基因的小鼠中,cox2酶的水平比正常小鼠低70%到80%,但cox2不是lincrna-cox2调节的唯一基因。它还影响散布在整个基因组中的基因的表达,这些其他的基因在感染的先天免疫反应中很重要。LincRNA-Cox2 can inhibit some genes and enhance the expression of others.卡彭特实验室和其他人以前的研究表明,这些作用在细胞培养中,但是这项新的研究使用基因改变的小鼠来梳理lincrna-cox2对邻近的cox2基因和活动物中其他免疫系统基因的影响。<p><blockquote><p>“我们现在已经制作了动物模型,显示lincrna-cox2在整个有机体中很重要,这可能是第一个展示lincrna控制的例子之一,不仅是邻近的基因,也包括其他基因,“carpenter说。<p>.<blockquote><p><strong>病毒感染</strong><p>one of the functions of lincrna-cox2 is to inhibit the expression of a number of genes that are important in the natural indemnity response to virural I婚恋。“你想让那些基因在你感染的时候启动,但是,当它们在没有感染的情况下被打开时,它与狼疮等自身免疫性疾病有关,”Carpenter说。<p>Carpenter的团队还使用小鼠模型来研究lincrna-cox2在不同组织中的表达。他们发现,例如,在肺组织中高度活跃,这表明它可能在呼吸道感染中起作用。在今后的工作中,研究人员计划仔细观察特定细胞类型中lincrna-cox2的活性。<p><blockquote><p>“This field is so new,起初有很多人怀疑,但是我们现在看到这些lincrna非常重要,”卡彭特说。“细胞制造一种能制造蛋白质的RNA所需的能量更少,因此,很多调节分子都是RNA是有意义的。”<p><blockquote><p>医学研究人员都渴望了解这些非编码RNA分子的功能。With the explosive growth of genome sequencing,生物医学科学家进行了许多全基因组关联研究(GWAS),以确定与疾病相关的遗传变异。但是这些研究中发现的大多数与疾病相关的基因变异并不存在于蛋白质编码基因中。<p><blockquote><p>“事实证明,97%的变异存在于基因组的非编码区域中,”Carpenter说。“这就是为什么人们对这些非编码RNA基因如此感兴趣的原因之一。”<p><blockquote><p>source–<a href=“https://news.ucsc.edu/2018/11/linc-rna.html”target=“ou bepaly投注送二八红利blank”rel=“noopener noreferrer”>uc santa cruz<a><p><div class=“box shadow”><div class=“box inner block”><i class=“tieicon boxicon”><i>elling r,鲁滨孙埃克Shapleigh B林恩JL凯瑟琳AFitzgerald KA木匠(2018) <strong>Genetic Models Reveal cis and trans Immune-Regulatory Activities for lincRNA-Cox2</strong>.<em>cell rep</em>[epub ahead of print]。[<a href=“https://www.cell.com/cell reports/fulltext/s2211-1247(18)31603-6?_returnurl=https%3a%2f%2flinkinghub.elsevier.com%2feretrieve%2fpii%2fs21124718316036%3fshowall%3dtrue“target=”_blank“rel=”noopener noreferrer“>article.</a>]div><div><img src=”//www.sienpro.com/?febepaly亚洲国际娱乐城ed stats post id=7768“width=”1“height=”1“style=”display:none;“/> https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/rna-seq-identifies-long-noncoding-rna-as-a-key-regulator-of-infiration/feed/ 0 cwru获得国家卫生研究院的资助,研究lincrnas在对抗结直肠癌方面的作用。 https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/cwru-receives-nih-funding-to-study-lincrnas-in-fight-against-col直肠-cancer/ https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/cwru获得国家卫生研究院(NIH)资助,研究lincrnas对抗结直肠癌的作用 清华大学,2018年9月27日12:35:53+0000 lncrna管理员 新闻稿 凯西储备大学 结直肠癌 无缝线路 林肯公司 国立卫生研究院 国立卫生研究院补助金 https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/?P=7760 靶向长的非编码RNA可能比传统的接近性基因提供收益,编码蛋白质的基因早就被认为是… 与传统方法相比,靶向长非编码RNAs可能提供收益。<div align=“justify”>But in a frame shift,来自凯西储备大学医学院的研究人员最近发现,非编码基因也有助于疾病的发展和传播,bepaly买球one of the first known examples of researchers doing so.</p><p>The lead author of the study reporting this finding,Ahmad Khalil博士学位,凯斯西保留医学院遗传学和基因组科学助理教授,已被授予五年,美国国立卫生研究院提供了185万美元的资助,用于建立这一发现,with an eventual aim of pinpointing additional targets for cancer-fighting treatments.</p><p>Under the new grant,Khalil,世卫组织也是病例综合癌症中心的成员,将试图了解非编码基因在结直肠癌进展中的作用。bepaly买球This knowledge could then be applied to devising new therapies for the disease,这是影响美国男性和女性癌症中与癌症相关死亡的第二大原因。<p>while messenger rnas(mrnas)carry the cells'instruction to make proteins from dna,另一类RNA,长非编码RNA(lincrnas)不要编码蛋白质。在来到凯斯西部保护区之前,Khalil made the seminal finding that the human genome encodes thousands of these lincRNAs,它调节关键的手机功能,包括打开和关闭编码基因,cell development and differentiation,正常细胞死亡(凋亡)。哈利勒说:“癌症领域的重点是编码RNA及其蛋白质产物在疾病发展中的作用。”“这是,仍然是一个重要的调查领域。但在我们最近的研究中,我和我的同事已经证明,一些lincrna似乎也能帮助结肠癌细胞避免细胞死亡,and grow at a much faster rate than their normal counterparts.这一发现开辟了一条平行的抗癌途径,可以显著增加克服这种令人讨厌的疾病的机会。“<p><p>previous,与正常结肠细胞相比,Khalil在肿瘤细胞中发现了超过200种不同的lincrna。一,called lincDUSP,was disproportionately present in 91 percent of colon tumor samples–in some cases more than fifteen times its standard amount in normal colon tissues.这有力地表明,这种以前鲜为人知的RNA形式可能参与结肠癌的形成和扩散。为了验证这个假设,哈利勒和他的研究小组通过消耗lincdusp的数量来对结肠癌细胞进行基因改造。他们发现这些细胞开始以正常的速率复制,不是结肠癌肿瘤细胞的过度活跃率。<p>因此,基因水平降低了lincdusp,以及可能应用化学化合物或药物来完成相同的工作,对于结肠癌患者来说,这是一个卓有成效的治疗机会。<p><blockquote><p>“现在我们发现lincrnas似乎在结肠癌中起着关键作用,我们新拨款的目标是了解它们是如何导致疾病的,这样我们就可以设计出治疗方法,”哈利勒说。“我们想了解这种形式的RNA的结构和功能。我们还将研究与细胞中其他分子的潜在相互作用,这些分子有助于癌症的发生。“<p><blockquote><p>equally important,哈利勒说,他和他的研究小组发现,当他们通过使用与RNA结合的某些化学化合物来调节人体肿瘤中这种形式的RNA的表达水平时,长的非编码RNA降解迅速。bepaly买球这些化合物以前没有用于人类癌症治疗。从长远来看,哈利勒设想,通过改善传递机制,以人肿瘤中的lincrnas为靶点,可以为临床试验提供依据。在其他已发表的研究中,他和他的同事们已经表明,lincrna会影响其他癌症,包括乳腺癌。肺黑色素瘤。因此,这些新颖的方法可能会产生广泛的影响。<p><blockquote><p>“有关长非编码RNA在结肠癌中的作用的文献正慢慢出现,具有令人兴奋的可能性,”Khalil补充道。bepaly买球“在我们的新模式下,利用针对RNA分子的技术,而不是蛋白质,在与癌症的斗争中添加了一个新的维度。“<p><blockquote><p>source–<a href=“http://casmed.case.edu/cwrmed360/news-releases/release.cfm?”news_id=14bepaly投注送二八红利61&news_category=8“target=”_blank“rel=”noopener noreferr“>case western reserve university.<a><p><img src=”//www.sienpro.com/?feed stats post id=7760“wbepaly亚洲国际娱乐城idth=”1“height=”1“style=”display:none;“/> https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/cwru-receives-nih-funding-to-study-lincrnas-in-fight-against-col直肠-cancer/feed/ 0 UPA Seq–利用对紫外交联的不同灵敏度预测功能性lncrnabepaly买球 https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/upa-seq-prediction-of-functional-bepaly买球lncrnas-using-differential-sensitivity-to-uv-crossling/ https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/upa-seq使用对紫外交联的差分灵敏度预测功能性lncrnas/bepaly买球响应 清华大学,2018年9月27日12:25:32+0000 lncrna管理员 lncrna检测 lncrna发现 https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/?P=7753 虽然大量长的非编码RNA(lncrnas)是从高等真核生物的基因组中转录出来的,bepaly买球由于缺乏保守序列基序或结构,对其功能性的系统预测具有挑战性。 当大量长的非编码RNA(lncrnas)从高等真核生物的基因组转录时,bepaly买球由于缺乏保守序列基序或结构,对其功能性的系统预测一直是一个挑战。假设一些lncRNas作为大的核糖核蛋bepaly买球白复合物发挥作用,因此在紫外线照射下很容易与蛋白质交联,<a href=“https://www.global.hokudai.ac.jp/”target=“ou blank”rel=“noopener noreferrer”>hokkaido university<a>研究人员对紫外线照射和苯酚氯仿提取(upa seq)后从水相中回收的RNAS进行了RNA序列分析。As expected,在紫外线照射下,映射到已知功能性lncrnas的upa-seq读取数量显著减少。bepaly买球与编码Eclip数据的比较表明,在紫外光照射下,lncrnas表现出更大的降低,优先与含有朊病毒bepaly买球样结构域(prlds)的蛋白质相关。荧光原位杂交(FISH)分析揭示了新型功能性lncrna候选基因的核定位。包括在转录位点积累的。研究人员建议,UPA-Seq为在后续功能研究中选择要深入分析的LNCRNA候选人提供了一个有用的工具。<p><p style=“text-Align:Center;”><strong>Identification of novel functional LNCRNA candients by UPA-Seq.<strong><p><em><strong><a href=“http://rnajournal.cshlp.org/content/early/2018/09/19/rna.067611.118.long“target=”\blank“rel=”noopener noreferr“><img class=”size full wp-image-7755 AlignCenter“src=”//www.sienpro.com/wp-content/uploads/2018/09/upa.png“alt=”lncrna“width=”800“height=”1081“srcset=”//www.sienpro.com/wp-bepaly亚洲国际娱乐城content/uploads/2018/09/upa.png 800w,https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/wp-content/uploads/2018/09/upa-222x300.png 222w,网址:https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/wp-content/uploads/2018/09/upa-768x1038.png 768w,https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/wp-content/uploads/2018/09/upa-758x1024.png 758w,网址:https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/wp-content/uploads/2018/09/upa-640x865.png 640w“size=”(最大宽度:800px)100vw,800px“/>(a>(a)<strong>ma plot of log2 fold change of reads on uv radiation in hippculture and hepg2 cells as a function of the relative future(log10 basemeans).Light green dotsrepresent bepaly买球lncRNAs that exhibited significant (FDR < 0.05) fold change,orange dotsrepresent functional lncRNA candidates used for the following FISH studies,深绿色的点代表已知的功能性lncrna。bepaly买球请注意,仅说明具有负2倍变化值bepaly买球的lncrna。<strong>(b)<strong>在紫外线照射下表现出显著下降(fdr<0.05)的功能性lncrna候选组。Genes are categorizedinto known genes (annotated) and unknown genes assigned with ID numbers withvarious prefixes (RP,通用汽车公司交流电,和AL)。<强>d)</strong>fish images showing the subcellulardistribution of functional lncrna candidates(green)in hippculture cells(c)and hepg2 cells(d).Magenta denotes nuclei counterstained with DAPI.刻度尺10μm。<strong>(e)<strong>图解显示RAB30/RP11-113K21.5位置和用于同时检测的探针位置。注意,通过检测rp11-113k21.5的探针获得的信号与通过检测rab30内含子序列的探针获得的信号密切相关。虚线表示原子核的位置。刻度尺10μm。<strong>(f)<strong>Half lifes of 18s rrna,malat1,NETAT1,RP11-113K21.5,RP11-46C20.1,和SNHG1,按BRIC RT QPCR测量。请注意,功能性lncrna候选人的半衰期相对较短。<em><p><div class=“box shadow”><div class=“box inner block”><i class=“tieicon boxicon”><i>taiwa k,横河Mito MFujii K木村,岩崎中川美国(2018年)<strong>upa seq:Prediction of functional lbepaly买球ncrnas using differential sensibility to uv crosslinking<strong>。<em>rna<em>[epub before of print]。[<a href=“http://rnajournal.cshlp.org/content/early/2018/09/19/rna.067611.118.long”target=“ou blank”rel=“noopener noreferrer”>article</a>]div><div><img src=“//www.sienpro.com/?bepaly亚洲国际娱乐城feed stats post id=7753“width=”1“height=”1“style=”display:none;“/> https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/upa-seq-prediction-of-functional-bepaly买球lncrnas-using-differential-sensibility-to-uv-crossling/feed/ 0 科学家们发现了绘制长的非编码RNA未知区域的方法。bepaly买球 https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/scients-seleal-way-to-map-vast-unknown-territory-of-long-nonbepaly买球-coding-rna/ https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/科学家揭示了绘制长非编码RNA未知领域的方法/回应bepaly买球 结婚,2018年9月19日20:00:28+0000 lncrna管理员 评论 新闻稿 K-MeR 地图 塞克尔 北卡罗莱纳大学医学院 https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/?P=7748 北卡罗来纳大学医学院的研究人员已经开发出一种方法,可以根据神秘的RNA分子可能的功能对其进行分类。 <div align=“justify”><p><a href=“https://www.eurekart.org/multimedia/pub/180480.php”target=“ou blank”rel=“noopener noreferr”><img class=“size full wp-image-7749 AlignCenter”src=“https://www.lncrnablog.bepaly亚洲国际娱乐城com/wp-content/uploads/2018/09/map.jpg”alt=“lncrna”width=“720”height=“694”srcset=“//www.sienpro.com/wp-content/uploads/2018/09/map”JPG 720W,https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/wp-content/uploads/2018/09/map-300x289.jpg 300w,https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/wp-content/uploads/2018/09/map-640x617.jpg 640w“尺寸=”(最大宽度:720px)100vw,720px“/>.<a><p><p><strong>北卡罗莱纳大学医学院的研究人员已经开发出一种方法,通过其可能的功能对神秘的RNA分子进行分类。<strong><p>Scientists from the<a href=“https://unlineberger.org/”target=“ou blank”rel=“noopener noreferr”>University of North Carolina School of Medicine.<a>have developed a powerfull method for探索神秘分子长非编码RNA(lncrnas)的特性,bepaly买球bepaly买球其中一些在癌症和其他严重疾病中起着重要作用。到现在为止,科学家们缺乏正确的方法来识别人类细胞中成千上万种不同lncRNa的功能。bepaly买球到目前为止,他们只描述了几百个这样的分子——它们所代表的广袤的未知领域的一小部分。<p><p>published in<em>nature genetics<em>,北卡罗来纳大学的科学家们发现了一个隐藏的密码,它将lncRNa的分子组成与它们的实际作用联系起来,bepaly买球研究人员开发了一种算法,根据可能的功能对lncrna进行快速分类。<p><blockquote><p>“long non-codibepaly买球ng rnas are part of what you may call the‘dark mattbepaly买球er’of the genome,and this tool we've developed should help us understand much better how they work in health and disease," said study senior author Mauro Calabrese,博士学位,药理学助理教授和北卡罗来纳州立大学林伯格综合癌症中心成员。<p><blockquote><p>Genetic information in animals and plants is stored in dna,and cells make use of that genetic information by transcribing the DNA into closely related molecules known as RNAs.Many RNAs go on to be translated into proteins.但近几十年来,科学家们不得不考虑这样一个事实,即只有不到2%的基因组是这样使用的。大部分DNA被转录成不编码蛋白质的RNA。这些被称为非编码RNA,bepaly买球长度超过200个核苷酸被归类为长的非编码RNA。<p><p>许多这些RNA结合到蛋白质或其他分子以打开或关闭基因,bepaly买球从而调节细胞过程。最著名的lncrnas之一被称为xist,bepaly买球这对女性的正常发育很重要。另一种叫做苹果酸的高浓度,have been linked to more aggressive and metastatic cancers.总的来说,生物学家确信许多lncRNA具有关键的调节作用,其破坏导致疾bepaly买球病的发生。到目前为止,然而,他们只描述了被认为存在于哺乳动物细胞中的数千个lncrna中的一小部分的功能。<p>生物学家理解这些分子所做的事情很慢的一个原因是,当你研究它如何从其核苷酸构建序列中组合在一起bepaly买球时,lncrna的功能并不明显。ING块。通常,两个功能相似的bepaly买球lncrna的序列似乎非常不同。<p>Calabrese和他的团队,包括第一作者Jessime Kirk和Peter Mucha,博士学位,北卡罗来纳大学文理学院数学和应用物理科学教授,试图破译lncrna序列和功能之间的模糊关系。他们从两个关键线索开始:首先,有证据表明lncrnas主要通过与蛋白质结合来bepaly买球发挥作用。其次,RNA在其整体结构中使用短序列连接到蛋白质。<p><blockquote><p>“我们推断,在lncrna中存在蛋白质结合序列比在lncrna中的相对定位更重要,”calabrese说。“这个想法最终是真的,并且允许我们在更传统的方法失败的情况下取得成功。“<p><blockquote><p>The team developed a<a href=“http://seekr.org/home”target=“ou blank”rel=“noopener noreferr”>computer-based method called seekr</a>to find and compare protein binding sequences they called“kmers”in lncrnas,bepaly买球不管国民党的确切位置如何。研究小组发现,大约一半的人和老鼠的lncRNa可以分为五个不同的群体,bepaly买球基于他们的kmer内容的相似性。基于kmer的方法也有助于预测在细胞内通常在哪里发现lncrna,以及它们结合的蛋白质种类。<p><blocbepaly买球kquote><p>“我们现在可以从研究良好的lncrna中获取序列信息,并用它来发现可能通过相关机制发挥作用的lncrbepaly买球na。在某种程度上,这就像能够最终理解罗塞塔石碑中的不同脚本一样。“calabrese said.<p>.<blockquote><p>about,研究小组发现,不同物种之间的kmer含量群落通常非常相似。人类和老鼠的lncrna群落彼此非常相似,但有些哺乳动物的lncrna群落甚至在远亲动物中也有明显的对应。一个哺乳动物的lncrna群落,由一个名为hottip的lncrna表示,似乎在其他脊椎动物甚至海胆中都有类似的lncrna群落。<p><blockquote><p>“in terms of kmer content,subsets of human bepaly买球lncRNAs may be more similar to lncRNAs from evolutionarily distant species than they are to other human lncRNAs," Calabrese said.“这支持这样一种观点,即尽管缺乏明显的线性序列相似性,但lncrna组在不同的bepaly买球生物体中具有相似的功能。”<p><blockquote><p>in the ultimate test of their concept,科学家们合成了完全人工合成的lncRNas,bepaly买球设计它们包括在xist中找到的kmers,同时确保分子的整体序列不同于任何已知的lncrna。他们将Seekr算法应用于这些人工lncrna,发现那些与xist具有最高预测功能相似性的人在xist-likbepaly买球e活动的简单试管测试中具有最高的实际功能相似性。<p>Calabrese和他的同事现在希望使用他们基于kmer的方法来指导在癌症等疾病中很重要。他们还希望改进他们的方法,从序列信息中更好地预测lncrnas的功能。<p><blockquote><p>“我们的基因bepaly买球组产生了如此多的lncrnas,现在,我们对如何观察这些分子的序列来预测哪些分子在我们的细胞中做着重要的事情有了更好的了解,“calabrese说。<p><blockquote><p>source–<a href=“https://www.eurekart.org/pubou releases/2018-09/uonc-srw091318.php”target=“ou blank”rel=“noopener noreferrer”>eurekart</a><p><div class=“boxshadow“><div class=“box inner block”><i class=“tieicon boxicon”><i>kirk jm,基姆:Inoue KSmola MJLee DM,谢尔泽博士Wooten JSBaker ARSprague D,科林斯DW霍宁CR王氏Chen Q,周公里,Mucha PJ卡拉布雷斯(2018年)<strong>K-MER内容对长型非编码RNAS的功能分类。<strong><embepaly买球>nat genet<em>[epub ahead of print]。[<a href=“https://www.nature.com/articles/s41588-018-0207-8”target=“ou blank”rel=“noopener noreferrer”>abstract<a>]DIV><DIV><img src=“//www.sienpro.com/?fbepaly亚洲国际娱乐城eed stats post id=7748“width=”1“height=”1“style=”display:none;“/> https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/sciests-seleal-way-to-map-vast-unknown-territory-of-long-nonbepaly买球-coding-rna/feed/ 0 lncfinder–一个用于长非编码RNA识别的集成平台bepaly买球 https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/lncfinder-an-integrated-platform-for-long-bepaly买球non-coding-rna-identification/ https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/lncfinder长非编码RNA识别集成平台/响应bepaly买球 周一,13 Aug 2018 11:13:07 +0000 lncrna管理员 lncrna发现 预测 https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/?P=7744 发现新的长非编码RNA(lncrnas)已bepaly买球成为lncrna相关研究的一个基本bepaly买球步骤。如今,许多基于机器学习的工具已经被开发出来用于识别lncrna。然而,many methods predict bepaly买球lncRNAs using sequence-derived features alone,在不同物种上表现不稳定。此外,大多数工具不能由用户重新培训或定制… 在与lncrna相关的研究中,发现新的长非编码rnas(lncrnas)是一个基本步骤。bepaly买球bepaly买球如今,许多基于机器学习的工具已经被开发出来用于识别lncrna。然而,many methods predict bepaly买球lncRNAs using sequence-derived features alone,在不同物种上表现不稳定。此外,大多数工具不能由用户重新培训或定制,也不能为满足研究人员的要求而定制或集成这些功能。<p>在本研究中,来自吉林大学的研究人员对从序列固有成分中提取的特征进行了全面的审查和评估。二级结构和理化性质。开发了一个集成平台lncfinder,提高了lncRNA识别的性能,促进了对lncRNA识别的研究。lncfinder包括一个新的lncrna预测因子,使用研究人员设计的异种特征。实验结果表明,该方法在多个物种上优于多个最先进的工具,结果更为稳健和令人满意。研究人员还可以利用lncfinder提取各种经典特征,利用多种机器学习算法建立分类器,并有效地评估分类器的性能。lncfinder可以从不同的角度揭示lncRNA和mRNa的性质,进一步激发lncRNA蛋白相互作用预测和lncRNA进化分析。预计lncfinder能显著促进lncRNA相关研究,尤其是对于探索不足的物种。<p><p style=“text-align:center;”><strong>framework of this study.<strong><p><img class=“size full wp-image-22880 AlignCenter”src=“https://www.rna-seqblog.com/wp-content/uploads/2018/08/lbepaly亚洲国际娱乐城ncfinder.png”alt=“rna seq”width=“520”height=“714”/>.<p><p><em>data set used in our experimentals are collected来自Gencode和Ensembl。每个基因只使用一个转录本。除了序列固有成分外,利用两种特征选择方案,从多尺度二次结构和基于EIIP的理化性质中提取特征。Evaluated with 10-fold CV and ROC curve,得到了最优特征组合和机器学习算法,开发了一种新的低噪声低噪声低噪声编码识别方法。这种方法是以五种常用工具为基准的。最终包含在lncfinder中,这是一个高度灵活的包,用于识别和分析lncrna。lncfinder发布为r package以及web服务器。.<em>><p>><strong>availability=<strong>–lncfinder发布为r package(<a href=“https://cran.r-project.org/package=lncfinder”target=“ou blank”rel=“noopener noreferr”>https://cran.r-project.org/package=lncfinder<a>)。a web服务器(<a href=“http://bmbl.sdstate.edu/lncfinder/”target=“ou blank”rel=“noopener noreferr”>http://bmbl.sdstate.edu/lncfinder/<a>)i s also developed to maximize its availability.<p><div class=“box shadow”><div class=“box inner block”><i class=“tieicon boxicon”><i>han s,Liang YMa QXu YZhang Y杜伟王丙李毅。(2018)<strong>lncfinder:利用序列固有成分进行长非编码RNA识别的综合平台,bepaly买球结构信息和物理化学性质</strong>。<em>brief bioiinform</em>[epub ahead of print]。[<a href=“https://academic.oup.com/bib/advance-article/doi/10.1093/bib/bby065/5062950”target=“ou blank”rel=“noopener noreferrer”>article<a>>.<div><div><img src=“//www.sienpro.com/bepaly亚洲国际娱乐城?feed stats post id=7744“width=”1“height=”1“style=”display:none;“/> https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/lncfinder-an-integrated-platform-for-long-bepaly买球non-coding-rna-identification/feed/ 0 lncpipe–一种基于nextflow的管道,用于从RNA序列数据中识别和分析长的非编码RNA。bepaly买球 https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/lncpipe-a-nextflow-based-pipeline-for-identification-and-analysis-of-long-bepaly买球non-coding-rnas-from-rna-seq-data/ https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/lncpipe-a-nextflow-based-pipeline-for-identification-and-analysis-of-long-bepaly买球non-coding-rnas-from-rna-seq-data/响应 结婚,2018年8月8日12:22:24+0000 lncrna管理员 分析管道 低压管道 NeXFLASH RNA序列 https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/?P=7741 最近,长非编码RNA分子(lncrna)因其在多种生物学过程中的关键作用以及在人类疾病和癌症中的重要意义而受到广泛关注。 <div align=“justify”>最近,长非编码RNA分子(lncrna)因其在多种生物学过程中的关键作用以及在各种人类疾病和癌症中的重要意义而受到广泛关注。识别和分析lncrnas是我们进一步了解其功能和调节机制的一个基bepaly买球本步骤。然而,基于RNA测序的lncrna发现由于复杂的操作和实现而受到限制。中山大学癌症中心的研究人员开发了一个名为lncpipe的一站式管道,该管道专注于从原始转录组测序数据中鉴定lncRNA。bepaly买球该管道是基于流行的工作流框架nextflow开发的,由四个核心程序组成,包括读取对齐,装配,识别和量化。它包含了各种独特的功能,例如设计良好的lncrnas注释策略,bepaly买球optimized calculating efficiency,分类多样,分析报告互动。此外,lncpipe允许用户取消管道,从命令重置参数或直接修改主脚本并从Continues Checkpoint继续分析。<div><div align=“justify”><div><p align=“center”><a href=“https://ars.els-cdn.com/content/image/1-s2.0-s167385271830176-gr1.jpg”target=“ou blank”rel=“noopener noreferrer”><img class=“size full wp-image-22765 AlignCenter”src=“https://ww”w.rna-seqblog.com/w p-content/uploads/2018/07/lncpipe.jpg“alt=”rna-seq“width=”78bepaly亚洲国际娱乐城1“height=”972“/><a><p><p><strong>availability</strong>–lncpipe is available at:<a href=“https://github.com/likelet/lncpipe”target=“ou blank”rel=“noopener noreferrer”>https://github.com/likelet/lncpipe</a><p><div class=“box shadow”><div class=“box inner block“><i class=”tieicon boxicon“><i>zhao q,太阳Y王德Zhang HYu KZheng J左慈(2018年)<strong>lncpipe:a nextflow-based pipeline for identify and analysis of long non-codbepaly买球ing rnas from rna seq data.<strong>。<em>j genet genomics</em>[epub ahead of print]。[<a href=“https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/s167385271830176”target=“ou blank”rel=“noopener noreferrer”>abstract.<a>]div><img src=“//www.sienpro.com/?bepaly亚洲国际娱乐城feed stats post id=7741“width=”1“height=”1“style=”display:none;“/> https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/lncpipe-a-nextflow-based-pipeline-for-identification-and-analysis-of-long-bepaly买球non-coding-rnas-from-rna-seq-data/feed/ 0 2个博士后职位-计算表观遗传学和非编码RNA分析bepaly买球 https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/2-pos-tdoc-positions-available-computational-epigenemics-and-bepaly买球non-coding-rna-analysis/ https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/2-pos-tdoc-positions-available-computational-epigenemics-and-bepaly买球non-coding-rna-analysis/响应 结婚,2018年7月11日16:17:39+0000 lncrna管理员 乔布斯 https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/?P=7735 The Institute of Molecular Biology gGmbH (IMB) is a Centre of Excellence for Life Sciences,由勃林格-英格尔海姆基金会资助。它位于… <p>The<strong>Institute of Molecular Biology GGMBH(IMB)<strong>is a centre of Excellence for Life Sciences,由勃林格-英格尔海姆基金会资助。It is located within the campus of the Johannes Gutenberg-University,美因兹德国。邀请两名博士后研究人员在Christof Niehrs教授的研究小组中研究长非编码RNA在胚胎干细胞DNA去甲基调节中的作用。bepaly买球另请参见<a href=“http://www.imb-mainz.de/research-at-imb/niehrs/research/”target=“ou blank”rel=“noopener noreferr”>www.imb-mainz.de/research at imb/niehrs/research/<a><p><strong>project<strong><p><ul><li>analysis of rna seq,芯片SEQ使用自有和内部提供的管道的DNA甲基组数据集-<li>非编码RNA结构的计算分析-<li>从多个OMIC来源整合定量数据-<li>执行个性化的定量后分析(例如。bepaly买球GSEA与已发布的数据集进行比较).<li><li>支持实验室成员使用您的生物信息学技能.<li><ul><p><strong>You have.<strong><p><ul><li>phd in bioInformatics,Computational Biology,Natural Sciences or related areas</li><li>Sound experience in R scripting or Python</li><li>Familiarity with large scale data analysis (RNA-seq,chip seq and related).<li><li>优秀的沟通技能和良好的团队精神,具有独立解决问题的能力.<li><li>fluent in english(speaked and written).<li><ul><p><strong>we offer.<strong><p><ul><li>an international and vibrative working environment.<li><li>competitive salary.<li>training opportunities.<li><li>forward养老保险计划进一步扩展的选项</p><p>to apply please send a<strong><u>single<u><strong>pdf file containing your cover letter stateing research and career interests,简历scans of your degrees (Germans: including copies of Abitur- & Diplom/Master Zeugnis),以及两个参考的联系方式:personal@imb mainz.de“>personnel@imb mainz.de”。Informal enquires should be addressed to Prof.Christof Niehrs(c.niehrs@imb mainz.de).<p><p><strong>Closing Date:<strong>30<sup>th<sup>2018年9月</p><h4>Declaration of Consent and Data Protection<h4><p>by sending us your application,您同意我们保存您的个人数据以便执行选择过程。有关数据保护和保留期的详细信息,请访问<a href=“https://www.imb.de/jobs/datenschutzerklaerung-data-protection/”target=“ou blank”rel=“noopener noreferrer”>https://www.imb.de/jobs/datenschutzerklaerung data protection/<a><img src=“//www.sienpro.com/?feed stats post id=7735“width=”1“height=”1“style=”dbepaly亚洲国际娱乐城isplay:none;“/> https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/2-pos-tdoc-positions-available-computational-epigenemics-and-bepaly买球non-coding-rna-analysis/feed/ 0 lincrnas中转录蛋白编码序列残留的鉴定 https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/identification-of-transcribed-protein-coding-sequence-remasts-within-lincrnas/ https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/identification of transcribed protein coding sequence remains within lincrnas/response 结婚,11 Jul 2018 16:13:13 +0000 lncrna管理员 分析管道 注释 https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/?P=7730 长基因间非编码RNA(lincrbepaly买球nas)是长度大于200个核苷酸的非编码转录物,不与蛋白质编码序列重叠。重要的是,这些元素被认为是组织特异性表达,并在基因中起着广泛的作用。 <div align=“justify”><p>long intergenic bepaly买球non-coding rnas(lincrnas)are non-coding transcripts>200 nucleus long that do not overlap protein coding sequences.重要的是,这些元素被认为是特定组织表达的,并在数千个基因组位点的基因调控中发挥广泛作用。然而,对这些RNA分子的进化生物发生机制知之甚少,尤其是考虑到它们在物种间的保护不善。有人提出,lincrnas可能来自假基因。为了系统地测试这一点,researchers at the <a href="http://www.bio.uni-mainz.de/index_ENG.php" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Johannes Gutenberg University of Mainz</a> developed a novel method that searches for remnants of protein-coding sequences within lincRNA transcripts;假设我们可以从蛋白质编码基因或后转座子/后转座子插入追溯它们的生源。运用这种方法,他们发现203个人类lincrna基因的区域与蛋白质编码序列显著相似。该方法提供了一个可视化的工具,通过序列发散来跟踪Lincrnas在蛋白质编码基因方面的进化过程。随后,研究人员利用公共的RNA序列库显示了lincrnas和他们识别的亲本蛋白质编码基因之间的表达相关性。暗示新的基因调控关系。综上所述,他们开发了一种新的计算方法来研究非编码基因序列,bepaly买球可应用于识别Lincrna的进化生物发生和功能。<p><p style=“text-Align:center;”><strong>methodology for finding remusts of protein coding sequences within Lincrna<strong><p><a href=“https://academic.oup.com/view-large/figure/118597560/gky608fig1.jpg”target=“_blank”rel=“noopener noreferr”><img class=“size large wp-image-22567 AlignCenter”src=“https://www.rna-seqblog.com/wp-content/uploads/2018/07/linc-620x1024.png”alt=“rna seq”width=“6bepaly亚洲国际娱乐城20”height=“1024”/>.<a><p><p><em>Flow chart for the Alignment of protein coding genes(amino acid sequence s)with non coding genes(dna sequence)with the following steps:determination of the lost bepaly买球comMon子字符串,然后向两个方向延伸,直到找到零概率事件。进程在未对齐的区域上迭代。然后,a single block is selected with stretches of indels and/or mismatches shorter than 10 amino acids.Finally,优化了不同帧之间的边界,最大化校准分数是根据我们的评分矩阵定义的413 lincrnas)和用于将每个lincrna与其对应的蛋白质编码基因对齐的lincrna可在下一个github存储库中找到(<a class=“link uri”href=“https://github.com/swttalyan/protsinlincrna”target=“ou blank”rel=“noopener noreferrer”>https://github.com/swttalyan/protsinlincrna<a>)<p><div class=“box shadow”><div class=“box inn”er block“><i class=“tieicon boxicon”><i>talyan s,马英九,穆罗EM.(2018) <strong>Identification of transcribed protein coding sequence remnants within lincRNAs</strong>.核酸研究[<a href=“https://academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gky608/5050642”target=“兘blank”rel=“noopener noreferrer”>article.<a>>div><div><img src=“//www.sienpro.com/?febepaly亚洲国际娱乐城ed stats post id=7730“width=”1“height=”1“style=”display:none;“/> https://www.lncrnabepaly亚洲国际娱乐城blog.com/identification-of-transcribed-protein-coding-sequence-remasts-within-lincrnas/feed/ 0