在翻译中丢失——作为一种古老的非编码长RNA的igf1r的3′-utr

胰岛素样生长因子(IGF)信号系统是母系和父系起源的印记基因与IGF 1型受体(IGF1R)之间在胚胎生长上发生基因组内冲突的主要领域,可促进许多人类癌症的增殖。小鼠igf1r mRNA的3′-未翻译区(3′-utr)被来自印迹h19长的非编码RNA的mir-675-3p靶向。哈佛大学研究人员对脊椎动物igf1r 3′-utrs进行了比较序列分析,以确定mir-675靶序列的进化历史,并确定可能参与igf1r翻译转录后调节的保守特征。

从公共数据库中获取IGF1R 3′-UTR序列,并使用公共可用算法进行分析。一个非常长的3′-utr是脊椎动物igf1r-mrnas的保守特征。研究人员发现一些古老的微RNA,比如let-7和mir-182,预测了软骨鱼类和哺乳动物之间的结合位点。一个非常保守的区域以倍数为目标,母系表达的印记microrna似乎比靶序列进化得更晚。

LNCRNA

)本研究中使用了igf1r 3′-utrs的物种的系统发育关系。基因组印记的起源和h19长的非编码RNA被认为与第3层(有袋哺乳动物和富营养哺乳动物的祖先)相吻合。()人类long'igf1r'mRNa的7-kb 3′-utr上的标志物,包括保存的let-7-5p和mir-182靶位。短转录的1.3kb 3′-utr在VCR内终止,还包括一个保守的mir-675-3p结合位点。0.8-kb兆环是由兆环茎(MLS)对形成的。4.8kb千兆环是VCR和互补序列(CVCR)配对形成的假定结构。

在IGF1R 3′-UTR中发现的保守结构是在发育和致癌过程中调节细胞增殖的有力候选物。这些保守的结构现在被多个印记的microrna靶向。这些观察强调了IGF信号通路在调解胚胎生长的基因组内冲突中的核心重要性,并确定了癌症治疗干预的可能目标。

迈尼埃尔A黑格D(2018) 在翻译中丢失:作为一种古老的非编码长RNA的igf1r的3′-utr. Evol医学公共卫生2018(1):82-91。[ 文章]

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