生物标记和基因组学的未来

来自urotoday.com,作者Zachary Klaasen,–来自德国的曼弗雷德·沃思教授在今天下午维也纳举行的前列腺癌EAU更新会上提供了关于生物标志物和基因组学未来的最新信息,奥地利。博士。Wirth将他的演讲分为三个部分:

为什么前列腺癌需要生物标记物??

根据Dr.为什么前列腺癌需要生物标记物,包括(一)对重大前列腺癌的可靠诊断和治疗决策;(ii)早期预测未来病程的预后,这可能导致调整监测和优化治疗;(iii)预测治疗反应,从而对潜在治疗效益进行分层;(iv)基于分子分析确定替代治疗靶点(例如目标表达和突变状态);(v)制定个性化治疗方案,从而提高患者的治疗效果;(vi)研究/队列设计的标准化,允许标准化报告。理想的生物标志物是无创/微创,具有较高的精度和性能,而且成本低廉。作为博士Wirth注意到,自2010年以来,文献中发表的前列腺生物标志物研究数量呈指数增长。最重要的是在正确的时间选择正确的生物标志物,诊断或预后生物标志物。在一些更常用的生物标志物中,博士。wirth列出了phi,4KSCORE,PCA3SelectMDx确认OncotypeDx无产者和破译者。

所有分子水平上的PCA生物标志物

蛋白质组学涉及作为前列腺癌预后标志物的生物标记蛋白。据医生说。Wirth有多种蛋白质组学研究,但是只有几个是“翻译”.组织微阵列已经从根治性前列腺切除标本中发展出来,这些标本的Gleason评分最高,最低。允许定量蛋白质组学选择160个有希望的蛋白质标记物中的12个来预测前列腺癌的侵袭性和致死性结果。从那时起,8-生物标记分析(Promark)的验证已经开发出来,并在Gleason 3+3/3+4活检标本上进行测试,以预测根治性前列腺切除术后的pt3或Gleason模式4。这可能有助于指导积极治疗的需要[1]。

微RNA是单链的,bepaly买球含有约22个核苷酸的非编码RNA,作为转录后调节因子(约占人类mRNAs的30%)。一个小RNA可以调节许多基因,一个基因可以被许多不同的小RNA调节。的确,小RNA参与多种病理和致癌性途径(增殖,细胞凋亡,转移,雄激素受体信号)。小RNA是组织中理想的生物标记物,血液和尿液,考虑到它们是稳定的分子并且容易测量。此外,长非编码Rbepaly买球NA(lncrnas)也是理想的生bepaly买球物标志物。长度约为200个核苷酸。这些实体在许多细胞过程中具有调节功能,疾病中lncrnas的失调具有诊断和预后标记的潜力。bepaly买球以及潜在的治疗目标。早期的研究正在通过微阵列分析开发8个新的lncRNas的特征。bepaly买球从而提高前列腺癌和前列腺增生的诊断性能。其中一个是PCATbepaly买球-14,与正常组织相比,前列腺癌中的这种基因表达上调。然而有趣的是,在转移性前列腺癌中下调,OS和CSS〔2〕。

多读…

参考文献:

  1. Blume Jensen PBerman DMRIMM DL等。基于原位活检的前列腺癌分层风险多标记分析的发展和临床验证。临床癌症研究2015;21(11):2591-2600。
  2. 白色纳米,赵世志Zhang J等。多机构分析表明,低PCAT-14表达与前列腺癌预后不良有关。欧洲泌尿学2017;71(2):257~26。
  3. 纳尔Zheng SLHan MATM和BRCA1/2的种系突变可区分致命和惰性前列腺癌的风险,并与死亡早期有关。欧洲泌尿学2017;71(5):740-77.

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