长非编码RNA pandar的高表达表明结直肠癌预后差。bepaly买球

长非编码Rbepaly买球NA(lncrnas)在人类癌症生bepaly买球物学中具有重要的调控作用。lncrna pandar是一种新发现的lncrna,以前报道在各种癌症中增加。然而,它在结直肠癌(CRC)中的作用尚不清楚。本研究的目的是探讨lncrna-pandar在CRC中的表达及作用。

用qrt-pcr检测CRC样品和细胞系中lncRNA-pandar的表达。采用Kaplan-Meier生存分析和单变量和多变量Cox比例风险模型,评价lncrna-Pandar在结直肠癌患者中的临床和预后意义。此外,lncrna-pandar对肿瘤细胞生长的生物学作用,通过CCK-8研究细胞凋亡和迁移率。软琼脂菌落形成,流式细胞术,体外跨井迁移和侵入试验。Western blot和qrt-pcr证实了lncrna-pandar的潜在机制。

与邻近的非肿瘤组织和正常结肠上皮细胞相比,结直肠癌组织和细胞中pandar的表达水平较高。PADAR高表达患者的总生存率低于PADAR低表达患者。此外,多变量分析显示,PANDAR表达状态是CRC独立的预后指标。敲除PANDAR可抑制细胞生长,移民和入侵,体外研究阻止细胞周期并诱导CRC细胞凋亡。此外,PANDAR通过抑制N-钙粘蛋白,影响上皮间充质转化。波形蛋白,β-连环蛋白,蜗牛和扭曲的表达和增加了E-钙粘蛋白的表达水平。

大肠癌患者lncrna-pandar表达增加并与总生存率相关

LNCRNA

qrt-pcr分析法检测124对结直肠癌组织及邻近非肿瘤组织中pandar的相对表达。与非肿瘤对照组相比,P<0.001。用qrt-pcr测定了一组结直肠癌细胞株中pandar的表达水平,并与人结肠上皮细胞(hcoepic)进行了比较。与hcoepic细胞相比,p<0.01。CKaplan–Meier两组的总生存曲线定义为大肠癌患者中Pandar的低和高表达(p=0.0031<0.01)。D用sirnas处理SW480和lovo细胞后,qpcr分析PANDAR的表达水平。数据代表三个独立实验的平均标准差。*P<0.05与Si NC相比;**P<0.01与Si NC相比

这些数据表明,lncrna-pandar是一种参与CRC进展的新分子,为CRC患者的新治疗提供了一种潜在的预后生物标志物和治疗靶点。

Lu M刘兹Li BWang GLi D朱毅。(2016) 长非编码RNA pandar的高表达表明结直肠癌预后差,bepaly买球并通过EMT途径促进转移。 癌症研究临床肿瘤学杂志[印刷前电子版]。[ 摘要]

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